LORNOXEFO 8
- Quy cáchHộp 5 vỉ x 10 viên
- Hạn sử dụng36 tháng kể từ ngày sản xuất
- Thành phầnLornoxicam 8 mg
- Dạng bào chếViên nén bao phim
Hướng dẫn sử dụng
-
Chỉ định, cách dùng và liều dùng
CHỈ ĐỊNH
- Điều trị ngắn hạn các cơn đau cấp tính mức độ từ nhẹ đến vừa.
- Giảm đau và chống viêm trong viêm xương khớp.
- Giảm đau và chống viêm trong viêm khớp dạng thấp.
LIỀU DÙNG VÀ CÁCH DÙNG
Phác đồ điều trị thích hợp cho bệnh nhân nên dựa trên đáp ứng điều trị của từng cá thể.
Giảm đau:
8 – 16 mg/ngày, chia làm 2 hoặc 3 lần. Liều khuyến cáo tối đa hàng ngày là 16 mg.
Viêm xương khớp và viêm khớp dạng thấp:
Liều khuyến cáo ban đầu là 12 mg lornoxicam mỗi ngày chia làm 2 hoặc 3 lần. Liều duy trì không được vượt quá 16 mg lornoxicam mỗi ngày.
Thuốc được sử dụng bằng đường uống và nên uống với một lượng nước vừa đủ.
Đối tượng đặc biệt:
Trẻ em và thanh thiếu niên:
Không khuyến cáo sử dụng lornoxicam cho trẻ em và thanh thiếu niên dưới 18 tuổi do thiếu dữ liệu về tính an toàn và hiệu quả.
Người cao tuổi:
Không cần điều chỉnh liều cho bệnh nhân trên 65 tuổi, tuy nhiên nên thận trọng khi dùng lornoxicam cho đối tượng này do nguy cơ tác dụng phụ trên đường tiêu hóa vì kém dung nạp.
Suy thận:
Đối với bệnh nhân suy thận nhẹ đến trung bình, liều khuyến cáo tối đa hàng ngày là 12 mg chia làm 2 hoặc 3 lần.
Suy gan:
Đối với bệnh nhân suy gan vừa, liều khuyến cáo hàng ngày tối đa là 12 mg chia làm 2 hoặc 3 lần.
Tác dụng không mong muốn có thể được giảm thiểu khi sử dụng thuốc với liều thấp nhất có hiệu quả trong thời gian ngắn nhất để kiểm soát các triệu chứng
-
Chống chỉ định
- Quá mẫn với lornoxicam hoặc với bất kỳ tá dược nào.
- Giảm tiểu cầu.
- Quá mẫn (các triệu chứng như hen phế quản, viêm mũi, phù mạch hoặc mày đay) với các NSAID khác bao gồm acid acetylsalicylic.
- Suy tim nặng.
- Xuất huyết dạ dày ruột, xuất huyết mạch máu não hoặc các rối loạn chảy máu khác.
- Tiền sử xuất huyết hoặc thủng đường tiêu hóa liên quan đến điều trị NSAID trước đó.
- Đang bị hoặc có tiền sử loét/chảy máu đường tiêu hóa tái phát (hai hoặc nhiều đợt loét hoặc chảy máu).
- Suy gan nặng.
- Suy thận nặng (creatinin huyết thanh > 700 µmol/L).
- Ba tháng cuối thai kỳ.
Thông tin sản phẩm này dùng để tham khảo. Vui lòng xem chi tiết các thông tin về thuốc trong toa thuốc đính kèm sản phẩm.
© 2016 Hera Biopharm. All Rights Reserved. Designed By Herabiopharm
.jpg)
.jpg)
.jpg)
.jpg)